Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - ceftazidim - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 1 g - ceftazidim 1000 mg - ceftazidime

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - ceftazidim - pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung - 2 g - ceftazidim 2000 mg - ceftazidime

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - neisseria meningitidis c, polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 50 mg - quetiapine fumarate 57.575 mg - quetiapine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 200 mg - quetiapine fumarate 230.3 mg - quetiapine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 300 mg - quetiapine fumarate 345.45 mg - quetiapine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - quetiapine fumarate - retardtablette - 400 mg - quetiapine fumarate 460.6 mg - quetiapine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - patent blue v; ponceau 4r; vanillin - suspension für einen vernebler - patent blue v 21 µg/dose; ponceau 4r 199.5 µg/dose; vanillin 0.74 µg/dose - coccidia - geflügel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine betapharm ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10 % 29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30% blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) klassifikation der aml mit > 30 % knochenmark blasten nach der who-klassifikation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist indiziert für die sekundäre prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten, die bereits unter beiden clopidogrel und acetylsalicylsäure (asa). clopidogrel/acetylsalicylsäure mylan ist ein fixed-dose combination arzneimittel für die fortsetzung der therapie in:non-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutane koronare interventionst-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.